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電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠 這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個(gè)膜的電壓差，蛋白質(zhì)形成一個(gè)鈉離子選擇性信道，通過該通道，通過該鈉（+）離子可以通過與它們的電化學(xué)梯度。它是一種抗河豚d素Na（+）通道亞型。該頻道負(fù)責(zé)動作電位開始上升。 功能： 這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個(gè)膜的電壓差，蛋白質(zhì)形成一個(gè)鈉離子選擇性信道，通過該

基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1抗體優(yōu)惠 這個(gè)基因編碼的α趨化因子基質(zhì)細(xì)胞衍生的intercrine家族成員。其編碼的蛋白質(zhì)的功能為G蛋白偶聯(lián)受體的配體，趨化因子受體4（CXC），參與多種細(xì)胞功能，包括胚胎發(fā)育、免疫監(jiān)視、免疫炎癥反應(yīng)、組織的平衡，與腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。該基因的突變與抗人類免疫缺陷病毒1型感染有關(guān)。已發(fā)現(xiàn)該基因已發(fā)現(xiàn)多個(gè)編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體。[ 2013 ] RefSeq提供的，可以。

電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠 這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個(gè)膜的電壓差，蛋白質(zhì)形成一個(gè)鈉離子選擇性信道，通過該通道，通過該鈉（+）離子可以通過與它們的電化學(xué)梯度。它是一種抗河豚d素Na（+）通道亞型。該頻道負(fù)責(zé)動作電位開始上升。 功能： 這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個(gè)膜的電壓差，蛋白質(zhì)形成一個(gè)鈉離子選擇性信道，通過該

脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6抗體優(yōu)惠 Acyl coenzyme合成酶（ACSS）是一個(gè)大家庭相關(guān)的酶被稱為催化脂肪酸代謝的基本反應(yīng)。ACS的家庭基本特征基于脂肪酸鏈的長度在不同成員的偏好。在ACS家族的命名反映了這種關(guān)系，包括短鏈ACS（ACSS），中鏈ACS（ACSM），長鏈ACS（ACSL）和長鏈ACS（acsvl）。ACSVL的家人能激活長（II）和長鏈脂肪酸（分析）。會員有六人acsvl亞科，這被描

沉默調(diào)節(jié)蛋白5抗體優(yōu)惠 Sirtuins（SIRT1-7）是酵母Sir2的人類同源（沉默信息regulator-2）蛋白分為四大類：SIRT1-3 I類、SIRT4是II類、III類和sirt6-7 SIRT5是在釀酒酵母Sir2去乙酰IV類，在NAD依賴性組蛋白調(diào)節(jié)在端粒沉默，rDNA（核糖體RNA）和沉默的交配型位點(diǎn)。人類的SIRT蛋白是NAD依賴的脫乙酰基酶作為細(xì)胞內(nèi)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)和被認(rèn)為有核糖

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4增強(qiáng)因子抗體優(yōu)惠 由該基因編碼的蛋白質(zhì)是一個(gè)核轉(zhuǎn)錄因子參與的溶質(zhì)載體家族的2個(gè)成員4個(gè)基因的激活。編碼的蛋白與另一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子相互作用，肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2，激活該基因的轉(zhuǎn)錄。[由RefSeq提供，月2008日]。 功能： 轉(zhuǎn)錄因子參與SLC2A4和HD基因的轉(zhuǎn)錄。結(jié)合*序列5’- gccggcg-3”。 Subunit： 相互作用研究。

微管卷曲蛋白SYNC抗體優(yōu)惠 催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的酰基轉(zhuǎn)移酶活性，它可以作為一個(gè)連接。 功能： 催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的?；D(zhuǎn)移酶活性，它可以作為一個(gè)連接。 Subunit： 可以形成同源或異源二聚體。 亞細(xì)胞定位： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜；多通道膜蛋白；細(xì)胞膜

膽固醇?；D(zhuǎn)移酶1抗體抗體優(yōu)惠 催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的?；D(zhuǎn)移酶活性，它可以作為一個(gè)連接。