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細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2抗體說明書 Smad2或來源對decapentaplegic同源性2是一種多肽，正如它的名字所描述的，是一個同源基因的果蠅基因：“對decepentaplegic”來源。該蛋白屬于SMAD家族，屬于TGF-β超家族的調(diào)節(jié)劑。像許多其他的TGF-β家族成員蛋白是參與細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。Smad2調(diào)制信號激活素和TGF-β的。它與Smad錨定受體的激活（薩拉）。配體的結(jié)合引起的S

陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體說明書 分子生物學(xué)的研究已經(jīng)確定了三個有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白家族：有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白（燕麥）家族SLC22A編碼，有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽（OATP）家族編碼的slc21a（SLCO），和多藥耐藥相關(guān)蛋白（MRP）家族編碼的ABCC。這些家庭中發(fā)揮關(guān)鍵作用的有機陰離子轉(zhuǎn)運在腎臟及其它組織如肝、腦。在這些家庭中，燕麥家族在腎有機陰離子轉(zhuǎn)運中起著核心的作用。這三個家庭的知識，在分子水平上，

磷酸化S6核糖體蛋白抗體廠家 Ribosomes，催化蛋白質(zhì)合成的細胞器，包括一個小的40S亞基和一個大型的60S亞基。這些亞基組成的4個RNA物種和約80個結(jié)構(gòu)不同的蛋白質(zhì)。該基因編碼一種胞質(zhì)核糖體蛋白的40S亞基組成。蛋白質(zhì)屬于核糖體蛋白s6e家庭。它是核糖體中的蛋白激酶的主要底物，由不同的蛋白激酶磷酸化的五個C-末端的絲氨酸殘基的子集。磷酸化是由各種各樣的刺激，包括生長因子、促癌劑，和有絲分

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體廠家 這個基因編碼的絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的一員。這個家庭的成員作為一個集成點的多個生化信號，并參與在各種各樣的細胞過程，如增殖，分化，轉(zhuǎn)錄調(diào)控，和發(fā)展。他們形成一三層信號由MAPKKKs、MAPKKs模塊、蛋白激酶。這種蛋白質(zhì)磷酸化絲氨酸和蘇氨酸殘基的磷酸化和隨后的MAPKKKs下游MAPK目標的蘇氨酸和酪氨酸殘基。在小鼠類似的蛋白質(zhì)已被報道在肝器

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糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體說明書 它是一種蛋白激酶，在細胞應(yīng)激反應(yīng)中起著重要的作用。SGK1激活一定的鉀，鈉，和氯通道，從而在過程如細胞生存的調(diào)節(jié)神經(jīng)元的興奮性，參與，和腎鈉排泄。持續(xù)高水平的SGK1和活動可能導(dǎo)致的疾病如高血壓和糖尿病腎病。這種蛋白介導(dǎo)細胞存活的信號，因為它已被證明磷酸化和促凋亡蛋白的負調(diào)節(jié)基因。輯422對蛋白的關(guān)鍵部位，可能與激活。

磷酸化磷酯酶Cβ3抗體說明書 該基因編碼的蛋白與磷脂酰肌醇4,5-二磷酸催化的三磷酸肌醇和甘油二酯的形成。該反應(yīng)使用鈣離子作為輔助因子和受體介導(dǎo)的酪氨酸激酶激活的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起著重要的作用。例如，當激活Src，編碼的蛋白導(dǎo)致Ras鳥嘌呤核苷酸交換因子RasGRP1轉(zhuǎn)運到高爾基體，它可以激活RAS。此外，這種蛋白質(zhì)已被證明是一個主要的底物的肝素結(jié)合生長因子1（酸性成纖維細胞生長因子）-激活的酪氨