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  • Anti-Phospho-SMC1(Ser957)磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體說(shuō)明書(shū)
    Anti-Phospho-SMC1(Ser957)磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體說(shuō)明書(shū)

    磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體說(shuō)明書(shū) 染色體結(jié)構(gòu)維修(SMC)家族蛋白在各種核事件需要染色體結(jié)構(gòu)的變化起著至關(guān)重要的作用,包括有絲分裂染色體結(jié)構(gòu),DNA重組和修復(fù)和的轉(zhuǎn)錄抑制。染色體蛋白在真核生物中是保守的,可能會(huì)導(dǎo)致有絲分裂染色體分離的缺陷,表明SMC家族蛋白在有絲分裂染色體動(dòng)力學(xué)的一個(gè)重要功能。SMC1和SMC3形成的異源二聚體,在細(xì)胞有絲分裂中期發(fā)展要求為。中期具體SMC1 / SMC

    更新時(shí)間:2024-08-25訪(fǎng)問(wèn)量:1048
  • Anti-SIAH2泛素連接酶Siah2抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家
    Anti-SIAH2泛素連接酶Siah2抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家

    泛素連接酶Siah2抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家 SIAH2是E3泛素連接酶蛋白介導(dǎo)靶蛋白的泛素化和隨后的蛋白酶體降解。泛素連接酶E3泛素從接受E2泛素結(jié)合酶的硫酯的形式,然后直接轉(zhuǎn)移到靶蛋白。SIAH2觸發(fā)泛素介導(dǎo)的許多蛋白質(zhì)的降解,包括轉(zhuǎn)錄因子(如pou2af1,PML,NCOR1),細(xì)胞表面受體(例如,DCC),抗凋亡蛋白(如BAG1),在神經(jīng)元的突觸囊泡功能有關(guān)的蛋白質(zhì)(如SYP)。有一些重疊的功能和S

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  • Anti-phospho-Syndecan 4(S磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家
    Anti-phospho-Syndecan 4(S磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家

    磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家 Syndecans是I型跨膜蛋白,參與細(xì)胞外基質(zhì)的粘附和生長(zhǎng)因子結(jié)合。1是一個(gè)矩陣受體蛋白結(jié)合的Collagens,纖連蛋白和凝血酶敏感蛋白。1、蛋白相互作用蛋白3 MK(MK),參與胚胎生長(zhǎng)分化因子。2在高蛋白高表達(dá)形態(tài)的活動(dòng)領(lǐng)域,如上皮-間質(zhì)界面和preosteogenic prechondrogenic間充質(zhì)凝聚。4功能蛋白配合傳播和粘附細(xì)胞

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  • Anti-Synapsin II神經(jīng)突觸素2抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家
    Anti-Synapsin II神經(jīng)突觸素2抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家

    神經(jīng)突觸素2抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家 這個(gè)基因是突觸蛋白基因家族的一個(gè)成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經(jīng)元突觸囊泡的胞質(zhì)面。家庭成員具有共同的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域,與他們有牽連的突觸和神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)節(jié),提示在一些神經(jīng)精神疾病的潛在作用。的突觸蛋白家族的一員編碼的神經(jīng)元特異性磷酸化,選擇性地結(jié)合到突觸前神經(jīng)末梢突觸小囊泡。該基因位于TIMP4基因的內(nèi)含子,轉(zhuǎn)錄方向相反。這種基因的突變可能與突觸前功能異常和精神分裂癥有關(guān)。

    更新時(shí)間:2024-08-25訪(fǎng)問(wèn)量:989
  • Anti-SH3MD2/RNF142環(huán)指蛋白142抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家
    Anti-SH3MD2/RNF142環(huán)指蛋白142抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家

    環(huán)指蛋白142抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家 sh3md2作為支架蛋白,有助于RAC誘導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的如JNKs(MAPK8和mapk9)的激活和誘導(dǎo)凋亡的作用。在信號(hào)復(fù)雜,它可能是新兵蛋白激酶如MAP3K10或map3k11依次激活導(dǎo)致MAP2K4順序激活,map2k7和JNKs(MAPK8和mapk9)。sh3md2可能參與靶向HIV-1 gag和GAG-POL多聚膜。該基因編碼的蛋白含有一個(gè)N-末端的環(huán)指,四

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  • Anti-Synphilin-1核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家
    Anti-Synphilin-1核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家

    核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家 該基因編碼的蛋白含有多種蛋白質(zhì)相互作用的結(jié)構(gòu)域,包括錨蛋白重復(fù)序列,一個(gè)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域,和一個(gè)ATP/GTP結(jié)合基序。編碼的蛋白與α-突觸核蛋白在神經(jīng)組織的作用,在胞漿內(nèi)包涵體和神經(jīng)退行性疾病的形成中的作用。在這個(gè)基因的突變已與帕金森氏病。選擇性剪接基因編碼的不同亞型的基因已被描述,但只有兩個(gè)全長(zhǎng)的性質(zhì)已經(jīng)確定

    更新時(shí)間:2024-08-25訪(fǎng)問(wèn)量:980
  • Anti-Phospho-SRC-3 (Thr24磷酸化類(lèi)固醇受體輔助活化因子-3說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家
    Anti-Phospho-SRC-3 (Thr24磷酸化類(lèi)固醇受體輔助活化因子-3說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家

    磷酸化類(lèi)固醇受體輔助活化因子-3說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家 kat13b / AIB1相互作用的配體依賴(lài)的方式增強(qiáng)雌激素與雌激素受體依賴(lài)的基因轉(zhuǎn)錄激活。該基因編碼的蛋白是一種核受體輔核激素受體的轉(zhuǎn)錄激活功能,以提高他們的相互作用。其編碼的蛋白質(zhì)具有組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性和新兵kat3a / kat3b作為多亞基共同作用的復(fù)雜的一部分。這種蛋白是初發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)中但易位到細(xì)胞核后磷酸化。已發(fā)現(xiàn)了這種基因的兩個(gè)轉(zhuǎn)錄變異

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  • Anti-Phospho-SRF (Ser103)磷酸化血清應(yīng)答因子抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家
    Anti-Phospho-SRF (Ser103)磷酸化血清應(yīng)答因子抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家

    磷酸化血清應(yīng)答因子抗體說(shuō)明書(shū)廠(chǎng)家 這種基因編碼一種無(wú)處不在的核蛋白,刺激細(xì)胞增殖和分化。這是一個(gè)成員的MADS(MCM1、無(wú)性、畸形、和SRF)盒轉(zhuǎn)錄因子超家族。這種蛋白與血清反應(yīng)元件(SRE)的靶基因的啟動(dòng)子區(qū)域。這種蛋白質(zhì)能調(diào)節(jié)許多即刻早期基因的活性,例如c-fos基因,從而參與細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞生長(zhǎng)、細(xì)胞分化。這個(gè)基因是多種途徑的下游目標(biāo);例如,絲裂原活化蛋白激酶信號(hào)通路(MAPK

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